Vanaf 26 mei gelden nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen (MDR). Deze regels zijn gericht op veilig gebruik van deze hulpmiddelen door o.a. strengere eisen voor toelating in de markt en klinische studies die de werking moeten aantonen. Wat betekent dit voor de inkoop van medische hulpmiddelen door uw zorgorganisatie? We leggen het hier graag aan u uit.